ROLE DES INTERLEUKINES.INTRODUCTION CONCEPTUALE.
Un phenomene naturel comme la regulation du fonctionnement
de notre organisme per le biais du systeme immunitaire doit repondre
a des criteres des lois ,des principes qui se retrouvent immanquablement
quelque part au sein de l'entiere nature qui nos entoure.
La solution est donc dans l'observation attentive des phenomenes naturels
qui nous entourent. La regulation de toutes formes de vie doit repondre
a des bases identiques meme si la finalite est diametralement opposee.
La vie est information interaction, interdependance.
Pour cela rien de plus facile. Prenons une quelconque plante ornamentale
de votre habitation, elle souffre seule tronant au milieu de votre salon.
En l'espace de peu de temps elle deperie les feuilles jaunissent, se
racornissent. Bref elle ne peut survire.
Prenez cette malheureuse plante et mettez la, des le meme pot sans la
transvaser au convert d'arbres d'arbustes d'un quelconque jardin ombrage.
En peu de temps, come per miracle er sans rien faire de different elle
revie, elle devient grand vigoureuse et verdoyante.Ceci parce qu'elle
a pu finalment echange diverses informations avec similaires elle a
recue et elle a emis diverses informations qui lui ont permis de ponvoir
supporter le choc qu'elle avait subi. Les prisonniers dans les cachots
d'isolement ne vivent pas tres longtemps normalement eux non plus.
L'information cellulaire et donc un phenomene observable tous les jours
de maniere fort simple.
Mais dans la complication fractalienne du developpement et de la structuration
du genre humain comment pouvoir constamment reguler des milliers de
ces information, les vehiculer jusqu'a leur finale destination qui implique
reaction et de nouveau emission de message... Bref un jeu infini et
precis.
Tout simplement par un programme informationnel pre-forme dans les 1°
formes de vie. En effet les messages embryonnaires, les genes de regulation
de la differentation cellulaire, les messages informaties (citokines,
sont identiques du poisson a l'homme. Le but er different mais de structure
de fonctionement est seulement plus au moins complexe.
La fixite de ce message la transmission de ce message au cours de l'evolution
se met en evidence en obsevant la croissance et le developpement de
ces etres vegetaux particuliers: les bonzais.
L'art de la configuration des bonzais et la miniaturisa tion harmonieuse
d'une plante qui devra conserver sa forme naturelle malgre sa taille
extremement reduite. L'homme dirige la croissance, donne l'information,
mis la plante decide de l'adequate interpretation.
Lorsque l'on reduit une feuille de ces creatures il suffet d'en tailler
les 3/4.apres peu de temps il se reforme une feuilleplus petite mais
de forme identique (conservation d e la forme factalienne, il existe
un ordre, une constante dans cette conplexite'), si cette operation
et effectuee des feuille immatures, encore en voie de formation.
Succesivement, lors de la croissance de ce rameau de la plante, les
feuills succesivement seront elles aussi de dimension reduite. Conservation
de l'ordre impose', information transmise logiquement.
Mais cette information n'est pas exacte en rapport au programme initial
de cette plante donc petit a petit la la nature retrouve sa place et
lafeuille sa dimension initiale. L'information passe toujours mais en
plus elle est corrigee de maniera a reponde aux immuables criteres de
creation initial de cet etre vivant.
Nous savons grace a des complexs constructions mathematique que la forme
d'une feuille repond une criteres de la dynamique factalienne, sa regulation,
la reussite de sa regulation et le maintien de celle ci doit repondre
a ces meme criteres de similitude. L'information induite doit donc etre
de nature fractalienne (relation de cause a effet necessaire).
La vie est donc complexite, hasard mais aussi programmation, information,
regulation.
Des plantes a l'etre humain beaucoup de chose changent. En realite'
selon le degre de complexite' et d'interaction. L'etre humain etant
un ensamble complexe de systeme fractalien complexe en perpetuels interactions.
La regulation devient alors un enorme "casse tete chinois"
et l'inhibition un reel peril.
Il a ete donc mis au point un systeme qui doit reguler le fonctionnement
des autres systemes une sorte de "police" organique c'est
le systeme immunitaire qui doit repondre a la complexite par la complexite.
L'information doit ete rapidement transmise et comprise c'est le role
devolue aux cytokines molecule proteiques messages (en phase d'entree
et en phase de sortie).
La nature a donc comme d'habitude tout prevu meme l'imprevisible qui
a cree l'evolution et la differentiation des diverses especes et races.
Rien n'est impossible, il suffit d'y penser.
Alors pourquoi ne pas tenter de reguler le fonctionnement de notre organisme
en stimulant ses propres capacites ses propres forces evolutives et
en utilisant un language sur, compris et simple, les cytokines.
Ce sera le sujet de cet ouvrage.
La caracterisation du message est un seul element de ce complique puzzle,
il faut aussi en etablir le dosage, la juste longueur d'onde qui permettra
une mise en phase parfaite et donc le passage de l'information.
II LE CLUB DES CYTOKINES
C'est une famille en perpetuelle mutation en
constante croissance un fil des resultats des diverses recherches.
Elle se compose des molecules proteiques dite
- interleuchine de 1 a 13 (meme 14)
- interferon alfa, beta et gamma
- des colony stimulating factors (csf)
gcsf, gmcsf, mcsf, epo
- tnf
- tgf
- chimiotactics factors
- nouvelle famille des facteurs de croissance
du systeme nerveux central NGF,BDNF,NT3,NT4,CNTF.
En fait a chaque possibilite de signal et presque
a chaque situation va correspondre un message moleculaire qui assure
le transfert d'information un sera reutilise en cas de situation identique.
Mais pour pouvoir justifier un traitement, il est necessaire de connaitre
ce que l'on prescrit.
Comme cette prescription. est realisee selon de stricts criteres physiopathologiques
enfin de pouvoir en evaluer l'effet. Point de rencontre entre la conception
allopathique et homeopathique,
Nous savons deja' que l'utilisation de ces mediateurs du systeme immunitaire
a dosage allopathique est tres loin de leur reelle utilisation en vivo.
Les dosages efficaces qui permettent deja le passage d'une information
cellulaire sont bien plus proche de 10-8\10-15M, meme dans certains
cas il a ete mis en evidence une efficacite receptorielle de l'IL2 a'
10-30M. Bref il suffit presque q'un recepteur soit correctement active
pour que l'information arrive a son but. Cette hypersensibilisation
receptorielle met en evidence dans phenomenes de grande importance,
la reelle nature informationelle, fugace mais vitale de ce message et
les effets secondaires provoques per la saturation de d'ensemble des
recepteurs cellulaires lors de traitement allopathiques.
Une seule voie devient reellement interessant pour realiser ce type
de traitement,unir la recherche immunitaire moderne , la medecine allopathique
de pointe a notre vieux principe homeopathique des dilutions et dynamisation.
La dilution va corespondre au dosage necessaire afin de provoques cette
sensibilisation receptorielle correcte de maniere physiologique, doucement,
en aidant seulement l'organisme a faire correctement son travail.
La dynamisation permet de donner a ce message le quantum energetique
utile pour parcourir son chemin dans l'organisme (boucle homeopatique
cibernetique) . Ceci permet une meilleure mise en phase energetique
du message avec la substance fondamentale (pischinger) et les recepteurs
cellulaires dont le mecanisme de fixation est lui aussi energetique
(allosterique = dilution, energie =dynamisation necessaire).
La conjonction de ces deux observations rends compte que seulement le
produit homeopatique peut reponde a ces rigides criteres de prescription
l'Experience clinique montre que les premieres dilutions 4ch \5ch sont
generalement les plus efficaces et il suffit d'en calculer approximativement
le dosage pour se rendre compte que nous sommes dans une parfaite echelle
d'efficacite therapeutique prouvee pour la recherche medicale.
L'immunobiotherapie est donc nee, conjonction entre l'immunologie moderne,
respectant tous ses criteris physiopathologique et notre ancienne homeopathie
qui apporte son experience riche en couleur, en contraste et surtout
la composante energetique necessaire un bas fonctionnement de tout systeme
organique.
En terme precis il est possible de dire que l'immunobiotherapie sera
l'organotherapie immunitaire.
Cet ouvrage va en etudier le fonctionnement pratique et les resultats
afin de pouvoir apporter une pierre personnelle a la construction de
ce gigantesque edifice denominee Medicine.
Bien etendu, l'ensemble de ces resultats clinique et de consequences
est le fruit du travail personel de l'auteur
et met en jeux seulement sa propre responsabilite profesionelle. Tout
resultat est discutable, mais toute discussion est synonime de vie,
d'information, de message et enfin de compte de progres realises pour
le bien etre de nos patients.
il va falloir etudier chaque molecule en detail.
-A- GCSF- Growth colony stimulating factor
le choix de commencer par ce compose est uniquement
historique car ce fut la premiere molecule etudiee e dosage homeopathique
au cours de ce travail.
Etant la molecule actuellement la plus etudiee l'ensemble des resultats
a ete rassemble dans le chapitre consacre a la matiere medicale des
cytokines en fin de ce livre premier.
- B- INTERLEUKINE 1
Il s'agit d'une molecule proteique de 15g A.A
Sa structure molecule est parfaitement connue.
1. Synthese
La synthese de cette IL1 est realisee par de
nombreuses cellules de notre organisme.
En effet cette molecule represente le 1° message envoye par le macrophage
qui est la cellule sentinelle en cas d'attaque de notre organisme.Elle
est lancee dans l'organisme pour declencher toute une serie de reaction
defensives specifiques essentiellement la fievre et l'activation de
l'inflammation .Sa demie vie est courte de l'ordre de quelques secondes
et la sensibilite receptorielle est tres elevee.
Les cellules qui en assurent la synthese mais aussi la reception sont
les suivantes.
LYMPHOCYTES B ET T
MACROPHAGES
POLYNUCLEAiRES
NEUTROPhILES
LIGNEE SANGUINE
PLAQUETttes SANGUINES
CELLULES ENDOTHELIALS (PROtECTION INTEGRITE)
FIBROBLASTE (REGULATION SUBSTANCE FONDAMENTALE DE PISHIGER).
CELLULE EPITHELIALE (LE MESSAGE VIENT DE LA SURFACE...)
.......................................KERATINOCYTES
CELLULES ASTROCYTAIRES ET DE LA MICROGLIE (SYSTEME IMMUNITAIRE DU CERVEAU).
CELLULES MUSCULAIRES LISSES
Donc, presque l'ensemble des cellules ayant au
role dans l'organisation generale de l'ensemble du fonctionnement de
notre organisme recoit ou secrete et ce mediateur informationel d'attaque.
2 Effets biologiques
Cette molecule est un mediateur qui agit dans
diverses directions toutes axees sur l'alerte et l'activation de la
chaine cybernetique de reaction succesive qui aboutira a une adequate
reponse biologique de la cellule concernee par l'attaque en cours (molecule
s.o.s.).
En effet l'IL1 a de nombreux effets biologiques:
* Activation des lymphocytes T et B, declenchement de la proliferation
de ces memes lymphocytes.
* Activation de la proliferation cellulaire des
elements hematopoetiques pluripotentiels, en collaboration ave le GCSF.
Elle agit donc deja a tous les niveaux de commande
de la symthese et de la production,de la specialisation et de l'effet
terminal des cellules lymphocytaires.
* Induction de la secretion des autres cytokines,
qui lui confere le role de molecole s.o.s.
* Activation des differents types de cellules
lymphocytaires.
- Lymphocytes T
en collaboration synergique avec IL6
- Lymphocyte B
en collaboration synergique avec IL4
- Lymphocyte NK
en collaboration synergique avec IL2
et IFN gamma.
IL1 represente donc la plaque tournante qui va
orienter specifiquement la correcte reponse de la lignee lymphocytaire,
donc du systeme immunitaire. Sa presence est continue en perpetuelle
action afin d'assurer son role d'initiateur.
3 Hypothese de travail. Application pratique.
L'hypothese de base decoulant logiquement de
ces effets biologiques est l'activation en phase aigue de touts les
maladies a conflit immunitaire.
En pratique sa prescription est importante en cas de syndrome febrile
aigu, l'antipyretique naturel en quelque sorte qui respecte en meme
temps l'existance necessaire de ce phenomene pour un au deux jours.
Si
cette fievre persiste a plus longue duree, il va falloir agir differamment
pour aider a combattre efficacement l'envahisseur en reactivant notre
systeme immunitaire.
En effet elle agit aussi en activant l'ensemble de la lignee lymphocytaire
mais la synergie d'action des autres cytokines sera necessaire.
Son action est aussi centralisee sur les differentes
pathologies dermatologiques, en particulier les difficultes de cicatrisation,
les ulceres chroniques veineux des jambes et les brulures.
Le mordancage de la therapie classique allopatique ou biologique en
est grandement favorise.
de plus comme nous commencons a comprendre l'existance du systeme immunitaire
microglial cerebral cette IL1 va agir de facon identique et combattre
donc la degenerescence cerebrale en action combinee avec IL6 qui a des
proprietes "NGF like".
.c.interleukine 2 .
C'est une molecule proteique composee de 133
A.A. et de poids moleculaire aux alentours de 15KDa.
1 Synthese
Cette synthese est assuree uniquement par les
lymphocytes T.
Deja nous entrons dans la specification informationnelle au niveau du
2° message immunitaire. Cette IL2 est donc un mediateur esclusif
du systeme immunitaire deja alerte que quelquechose a aggresse son integrite.
2. Effets biologiques
l'IL2 assure la stimulation generale de l'immunite'
cellulaire, la remise en fonction des differents mecanismes pour pouvoir
assurer une reponse immunitaire adequate sur les differents fronts de
combat.
Elle active les cellules lymphocytaires et macrophagiques et permet
la differentiation des lymphocytes T en lymphocytes NK (jet de combat
de notre immunite) ainsi que leur activation (elle fournit le carburant
et assure la formation du pilote, quel outil parfait!!).
3 Hypothese de travail. Applications pratiques.
L'IL2 est un element qui va ameliorer l'efficacite'
de tout traitement immunitaire en favorisant la mordancature du terrain.
Essentiellement elle agit en cas d'aggression d'origine virale, en premier
lieu, sans pour autant creer de reactivation tardive (effets dus a l'inhibition
allopathique).
Elle represente une activation necessaire pour toutes actions therapeutique
liee a l'immunobiotherapie et en cela seran presente dans de nombreux
composes de base de cette matiere.
- D - INTERLEUKINE 3
Molecule proteique de 152A.A elle a un poids
moleculaire de 14 a 30 Kda.
1. Synthese
Elle est assuree par les lymphocytes T et les
cellules macrophagiques.
C'est donc aussi un mediateur interne qui sera secrete en cas de stimulation
de l'immunite de l'organisme coomme une reponse secondaire specifique
a une attaque deja enregistree.
2. Effets biologiques
Sa secretion augmente l'activite des cellules
souches pluripotentielles hematopoietiques en activant donc la differentation
des precurseurs hematopoietiques en collaboration avec le GCSF.
Elle agit donc a la source, il s'agit du signal qui va mobiliser les
reserves de guerre (appelant les reservistes) et preparer une eventuelle
surconsommation cellulaire durant l'attaque (il faut combler les pertes
au combat, sous peine d'echec).
On pourrait la denommer le sergent recruteur.
3. Hypothese de travail. Applications pratiques
La prescription de IL3 sera eventuellement axee
sur les troubles de la lignee sanguine consecutifs a une augmentation
de la consommation ou a une trop grande destruction par effets toxiques.
La banale anemie peut en necissiter la prescription en cas de chronicite
ou de non reponse a d'autres traitements plus simples. il est obtenu
de meilleurs resultatslors des thrombocytopenies induites par la radiotherapie,
la chimiotherapie et les traitements par AZT, DDI, etc.
L'aplasie autoimmune peut etre partiellement reactivee par la prescription
de IL3, en association avec GCSF et EPO dans le cadre de la stimulation
generale du systeme immunitaire et du combat de l'autoimmunite (specification
d'action).
un autre element interessant est l'activation de la regulation de la
proliferation des macrophages tres utile en cas de maladie asthmatique
ou de symptomatologie dysimmunitaire par manquance de reconnaissance
initiale de la cible (role essentiel de la cellule macrophagique).
- E - INTERLEUKINE 4
Molecule proteique de 129A.A elle a un poids
moleculaire de 15a 19 KDA.
Elle va representer la molecule d'orientation specifique, de tri de
la reactivite' de l'ensemble du systeme immunitaire.
1. Synthese
Elle est realisee par les lymphocytes T et les
cellules polynucleaires basophiles.
un message donc hautement specifique assurant la regulation interne.
2 Effets biologiques
L'IL4 active la production des lymphocytes B
embryonaires, elle assure la stimulation de la granulopoiese et la proliferation
des lymphocytes B et T actives deja par le processus de reactivation
interne deja enclenche.
Son role le plus important est constitue par l'inhibition des cytokines
pro-inflammatiores comme IL1, IL6, IL8, TNF au niveau des macrophages.
Cette molecule represente donc l'element de controle informationel de
declanchement et du deroulement du processus inflammatoire qui ne doit
pas depasser son role pre determine'.
elle induit aussi la secretion des IgE et des IgG qui lui confere une
importance particuliere dans les phenomenes d'hypersensibilite de nature
allergique.
En quelque sorte elle regule la production des differents cytokines
pour en calibrer l'action et ne pas depasser le but a atteindre.
(cf schema IL4)
3 Hypothese de travail. Applications pratiques.
son action therapeutique, axee sur la regulation
positive ou negative de la secretion des cytokines en reponse au traitement
immunobiotherapique. Son role est determinant lors de pathologies de
nature allergiques (essentiellement l'asthme) ou lors de la regulation
de phenomenes inflammatoires de toutes nature (l'antinflammatoire naturel......).
Accesoirement l'IL4 bloque le reabsorbement osseux ce qui lui confere
un role therapeutique dans l'osteoporose post traumatique de nature
inflammatoire mais aussi menopausique en collaboration avec IL6 dont
la secretion contrecare la baisse d'oestrogenes responsables de sa carence
de production.
Elle sera utile en traitement de fond une fois la situation immunitaire
equilibree afin de preserver la reaction organique generale et prevenir
une rechute. Ci vis pacem para bell
um...!!!
- F- INTERLEUKIN6
Molecule proteique de 184A.A, elle a un poids
moleculaire de 26KDa
1 Synthese
Ce mediateur a une action plus generale au niveaux
de la stimulation du processus immunitaire. En effet sa secretion est
assuree par de nombreuses cellules.
Lymphocytes T
reaction cellulaire Lymphocytes B
immunitaire mediate
Macrophage
- Fibroblastes regulation de la substance fondamentale
de Pischinger
- Cellules endotheliales - Epitheliales reaction
de la paroi organique
- Cellules de la microglie systeme immunitaire
cerebral.
- Keratinocytes
Sur action sera similaire a IL1 de part ses origines.
en revanche,ses effets biologiques vont permettre de faire la difference.
C'est donc un mediateur initial du systeme immunitaire, de 1°ordre.
2 Effets biologiques
L'etude de ces differents effets biologiques
va lui donner un role general de l'alerte, a l'attaque. Elle represente
l'element endocrine de la regulation du network proinflammatoire des
cytokines. Mais ceci non face a une pathologie simple de regulation,
mais lorsque l'attaque est plus forte, plus grave lors de reelles pathologiescompromettant
la possible survie de l'organisme entier, lutte antibacterienne, lutte
antiparasitaire, SEP, AIDS, PAR...
Lorsque les premieres constructions d'alerte ont laisses passer l'erreur
(inefficacite IL1) l'organisme va devoir reagir violemment ,ilne faut
pas reguler mais agir, agresser vite et bien afin d'eliminer l'agent
qui c'est introduit dans l'organisme en profitant de minimes erreurs
d'interpretations.
Ainsi les differents effets biologiques de IL6 sont decrits:
- Induction de la croissance et de la maturation
des cellules souches pluripotentielles du systeme hematopoietique (stimulation
de la source, sergent recruteur)
- Action dans le reponse aigue (fievre, secretion
des proteines hepatiques, reponse plus efficace a l'aggression).
- Proliferation des lymphocytes T et des lymphocytes
B actives precedement (reequilibre pour permette une meilleure efficacite
des defenses).
- Differentation des lymphocytes T en lymphocytes
NK pour permettre une meilleure aggression plus puissante (les jets
de combat peuvent enfin decoller).
- Activite' NGF - like qui complete l'action
generale en permettant une regulation de l'ordinateur central de commande,
ce qui corrige le message et annule sa mise en memoire de maniere plus
active.
3 Hypothese de travail. Applications pratiques
L'IL6 a donc un role central dans la defense
active de l'organisme face aux graves processus pathologiques qui peuvent
l'aggresser.
Elle realise le traitement d'attaque, l'activation puissante et rapide
des lymphocytes NK.
C'est un complementaire ideal en cas de non reactivite' des differents
traitements immunobiotherapiques.
Si le patient se presente d'emblee en grave situation la prescription
doit comporter IL6. Il faudra ajouter ce compose si nos traitements
n'obtiennent que peu de resultats.
6. INTERLEUKINE 8
Molecule proteique composee de 99 A.A son poids
moleculaire est de 6KDa.
1 Synthese
La secretion de cette molecule particuliere est
assuree par les lymphocytes T, les macrophages mais aussi:
- Fibroblastes
- Hepatocytes
-Keratinocytes
Il a ete note que la silicea augmente sa production.
2 Effets biologiques et hypothese de travail
Ce mediateurm a comme role essentiel l'activation
du chimiotactisme cellulaire et augmente aussi la permeabilite vasculaire
des polynucleaires.(diapedese)
elle permet en quelque sorte le passage intercellulaire et facilite
la progression de l'information au sein de l'organe atteint.
Lorsque celui ci est atteint, la secretion d' IL8 appelle au secours
les differentes cellules en leur specifiquant le principal point d'attaque.
La route est ainsi deja tracee. Il joue le role des espions qui infiltrent
les lignes ennemies.
H. INTERLEUKIN 10
Molecule de 178A.A et de poids moleculaire de
18KD.
1 Synthese
Elle est assuree par les lymphocytes T et les
macrophages. Il s'agit donc d'une molecule specifique du troisieme stade
de defense, elle assure la regulation du systeme une fois d'attaque
contenue.
2 Effets biologiques
L'IL10 a comme effet principal l'inhibition de
la secretion des diverses cytokines par les lymphocytes T et les macrophages.
C'est une sorte de valve de securite qui evite le depassement de la
repose immunitaire, donc l'apparition de l'auto-immunite.
Elle inhibe aussi la presentation des A.G aux macrophages mais favorise
la differentation des lymphocytes B et T -IL2 dependants donc ceux specifiques
de l'attaque en cours.
Elle va donc reguler les potentialites specifiques immediates de la
reponse immunitaire en modulant les possibles depassements par mauvaise
interpretation.
3 Hypothese de travail. Application pratique.
son role sera essentiel dans l'esemble des processus
inflammatoires classiques qui necessitent une limitation de leur extension.
La limitation de cette extension permettra une pose a l'organisme qui
pourra ainsi restructurer ses defenses avec plus d'efficacite.Phase
de transition therapeutique.
- I- INTERLEUKIN 11
Molecule de 199A.A, son poids moleculaire est
voisin de 23KDa.
1. Synthese
Elle est assuree par les lymphocytes T.
2 Effets biologiques.
C'est un puissant activateur de la reponse primaire
et secondaire du systeme immunitaire.
Elle active l'hematopoeise en synergie avec IL3 et induit la secretion
les immunoglobulines par les lymphocytes B.
Il s'agit donc, comme un peu le GCSF, d'un stimulant de base mais cette
fois ci de l'esemble du processus immunitaire afin de realiser l'attaque
finale qui achevera l'ennemi.
3 Hypothese de travail.
En synergie avec IL6, elle realise un traitement
puissant des troubles d'origine auto-immune. Mais elle ne doit pas etre
prescrite de premier abord car elle pourrait declencher de trop fortes
reactions inutiles dans le contexte en cause pouvant favoriser l'apparition
de processus auto-immuns de depassement reactif.
Il faut toujours l'utiliser pour "paufiner" les traitements
et assurer la regulation terminale preparant la phase de traitement
preventif.
- J - Les INTERFERONS ALFA\BETA\GAMMA
Les molecules representent une famille particuliere
de dediee a la lutte antivirale et au declenchement des menanismes immunitaires
en troisieme ordre de maniere a reajuster precisement la reponse de
l'organisme.
L'etude de ces molecules met en evidence trois series particuliere:
l'interferon alfa, beta et gamma.
L'interferon alfa est un puissant antiviral utilise
depuis longtemps dans les traitements de medecine biologique. Il est
particulierement efficace contre les viroses saisonnieres et les affections
d'origine herpetique en collaboration avec le TF.6.
Les interferons beta et gamma sont diametralement
opposes quant a leur action.
Sachant que l'interferon gamma est une molecule tres puissante dont
l'utilisation en medecine allopathique est tres limitee en raison de
la gravite des effets secondaires il a ete prefere une etude approfondie
de cette molecule afin qu'elle puisse rendre plus de service a nos patients.
Les principes des dilutions homeopathiques permettra en elevant la dilution
d'obtenir l'inversion d'effet therapeutique rappelant les proprietes
de l'Interferon Beta.
Encore que souvent, l'interferon gamma regularise le probleme a une
base dilution seulement car il va orienter l'organisme vers la resolution
du fait pathologique et non forcer sa reponse. Toujours le dilemme de
la regulation informationelle qui peut etre soit positive soit negative
au decours des differentes circonstances externes. il est donc necessaire
de rester au centre afin de se laisser guider par les reels besoins
de l'organisme.
1 Synthese de l'interferon gamma
Elle est uniquement realisee par les cellules
T lymphocytaires (T4, T8 et NK) cela en fait un mediateur a haute specialisation
qui sera secrete en reponse a un besoin precis de l'organisme.
2 Effets biologiques de l'interferon gamma
ses effets biologiques sont a la fois ubiquitaire
et hautement precis.
Il active la production des diverses cytokines par les lymphocytes T
en induisant une puissante action antivirale, mais en inhibant l'action
de l'IL4.
En therapeutique quotidienne il est donc absurde d'associer interferon
gamma et IL4 car leur action sont diametralement opposes et il persiste
le risque de l'inhibition de l'effet therapeutique voulu.
Ce mediateur etant une des molecules d'aggression les plus puissante
il va activer la cytotoxicite des cellules lymphocytaires NK. (troupe
commando de choc...).
Mais l'action la plus importante de l'interferon gamma est realisee
au niveau des macrophages en leur activation rapide mais aussi en agissant
sur la presentation de l'AG (activation de l'histocompatibilite' de
MHCII), phenomene important dans la lutte contre les maladies autoimmunes.
D'autre part en agissant par le biais de l'activation de l'expression
de mch1 dans les pathologies comme CMV\HV1/ tumeur (ou cette expression
est diminuer ce mediateur permet un meileur controle par le systeme
immunitaire de ces pathologies.
Ces effets biologiques en font un outil de choix pour la lutte contre
l'aggresseur externe, particulierement dans les cas chroniques ou la
reactivite organique est depassee et ne correspont plus aux reels besoins
de la situation.
3 Hypothese de travail. Application pratique.
Les maladies autoimmunes ont generalement comme
origine une aggression virale mal controlee ou un abaissement des defenses
immunitaires dues a un choc emotif brutal ou un stress continu.l'element
moleculaire qui va pouvoir reactiver cette progressive abaissement de
la specificite des defenses immunitaires sera cet interferon gamma.
beaucoup plus puissant et comportant un spectre d'action eleve que l'interferon
alfa dont l'utilisation est assez restreinte plutot dans les cas de
pathologies aigues virales saisonnieres.
.k. erythropoietine et tnf.
etudies dans la matiere medicale des cytokines.evitons les repetitions
inutiles.
.l.ngf.les facteurs de croissance du systeme
nerveux central.
nouvelle branche de recherche de la medecine,le fonctionnement du systeme
nerveux central reserve encore de grandes inconnues.
notre conception du cerveau et du systeme nerveux central a ete completwement
changee ces dernieres annes.
ce sont des structures informationnelles hautement complexes en perpetuelle
evolution,meme apres la naissance,et en continuelle interaction informationnelle.
la complexite fractaleinne du reseau du network des synapses se multiplie
par l'action du reseau des neuromediateurs(mediateurs internes) et du
network des diverses cytokines adaptes a la regulation externe par l'intermediaire
des cellules gliales qui representent le systeme immunitaire de notre
cerveau(en effet seule IL6 peut passer la barriere hemato encephalique,
pour prevenir l'aggression, l'aviation survole les frontieres sans probleme...
et porte l'attaque au loin).
Le premier signal de croissance connu est le
NGF (nerve growth factor).
C'est une molecule proteique dimere secretee par les cellules nerveuses
du systeme sympatique.
-1- Effets biologiques du NGF
Il represente l'element principal necessaire
a la survie et a la croissance des cellules du systeme nerveux sympatique.
Il augmente le nombre et la dimension des neurones et permet la survie
des neurones qui n'ont pas de connexion avec l'exterieur de l'organisme
donc ceux qui ont des connexions avec les organes internes terminaux.
La decouverte de ce 1° facteur de croissance cerebral a ouvert les
recherches vers de nouvelles conceptions de la dynamique et de la plasticite
cerebrale.
C'est un systeme complexe en perpetuel mouvement en constante oscillation
permettant une rapide et efficace reponse aux necessites de la vie relationnelle
interne et externe.
1 Hypothese de travail. Indication therapeutique
Le NGF va donc etre utilise pour regulariser
le fonctionnement des circuits cerebraux en association avec les neuromediateurs
a dosage homeopatique (serotoninum, adrenalinum, melatonine pour les
principaux).
Il va etre un des elements du combat local contre la degenerescence
du systeme nerveux central.
Son utilisation pour le reequilibre des depressions en association avec
la melatonine a ouvert une nouvelle voie de substitution des medicaments
psychotropes.
- M- Annexes de recherche. Etude en cours.
ce bref chapitre va nous projetter dans le futur
en evocant la possibilite de nouveaux travaux sur des molecules informationelles
fort importantes.
1 Transforming growth factor beta - TGFb -
* Origine Principe Actif
sa secretion est assuree par:
Rate - Poumon - Rein - Os - Placenta - Cerveaux - Glande sous maxillaire.
Plaquettes sanguines.
Point d'impact. Etiopathogenese
Son action est importante a etudier, en effet
celle ci assure la regulation positive ou negative de la secretion de
la matrice proteique extracellulaire (reseau de Pischinger).
Cette molecule a aussi une action sur le developpement embryonnaire
du systeme nerveux central et peripherique et fait surement partie de
la composition du compose ERD4 I stadio ce qui expliquerai certains
de ces effet sur les troubles cerebraux congenitaux.
Par son action stimulatrice elle favorise la cicatrisation des plaies,
des ulceres, des brulures et a une action importante au niveau des gencives
(parondontose, espoir de regulation).
2 Lymphotoxine ou TNF beta
* Origine et principe actif
Sa secretion est assuree par:
- lymphocytes T et lymphocytes B
- lymphocytes NK
- Cellules astrocytaires
* Point d'impact. Etiopathogenese
action d'inhibition de la production de collagene
- role cicatrisant
- action antiangiogenique joue un role important
lors de la necrose hemorragique centro-tumorale
- Jouerai un role important dans le declenchement
des maladies autoimmunes ouvrant ainsi la possibilite d'une regulation
specifique causale directe.
3 Epitelial Growth Factor EGF
Ce sont un ensemble de molecules informationnelles
de structure quasi identique. Il s'agit de la famille des EGF (EGF FAMILY)
* Origine - Principe actif
Sa secretion est assuree par de nombreuses cellules:
- Rate - Reni - Cerveau
- Glandes salivaires
- Glandes duodenales
- Estomac
* Point d'impact . Etiopathogenese
Ce mediateur informationnel joue un role de premier
ordre dans la replication de l'ADN et la synthese de l'ARN. Elle induit
les differents genes codant pour la transcription des proteines regulatrices.
C'est un mediateur physiologique de la cicatrisation favorise la sortie
precoce des dents, assure la regeneration des hepatocytes (element interessant
lors d'hepatites chroniques), et a un role angiogenique.
Son expression est augmentee dans les lesions crees par le psoriasis
et a un effet autocrine sur l'induction de la croissance tumorale.
Une molecule qui pourrait donc avoir un bel avenir therapeutique.
4 Fibroblast Growth Factor. F.G.F.
Cette molecule fait partie de la famille des
facteur neurotrophiques.
* Origine. Principe Actif
C'est un mediateur secrete par les cellules du
mesoderme et du neurectoderme.
Il entre donc dans la composition des composes de la ligne E.R\ E.Avis\
E.Fario et explique certains de leur effets cliniques.
le FGF est secrete par les cellules:
- Osteoblaste
- Astrocyte - Oligodendrocytes
- rein - Placenta
- Cartilage
- Prostate
- Hypophyse
- Retine
* Point d'impact. Etiopathogenese
Son role essentiel est le blocage de l'evolution
de la fibrose reactive dans les maladies attaquant le foie, le poumon,
les reins et les yeux).
Elle assure un effet limitatif sur les maladies degenerative du SNC
et dans le cas des sequelles post ictus.
De plus a un role angiogenique favorisant la revascularisation et assure
la survie des neurones cholinergiques (utile des le cas des maladies
de Parkinson et d'Alzheimer).
Ces proprietes mettent en lumiere l'association possible entre ERD4
I° Stadio et le NGF dans l'ensemble des pathologies degeneratives
du SNC, mais aussi lors de bloc fibrotique des organes de desintoxication,
cette fois ci associe a un drainage specifique d'organe.
Ces annexes de recherches mettent en lumiere le debut de l'etude des
differents composes embryonnaires des produits de la ligne E.R\Avis\Fario
et l'elargissement de leur indication therapeutique a un ensemble de
pathologies relatives au developpement embryonnaire et la reponse fonctionnelle
cellulaire.
- 5 - Annexes bis
Etude de la melatonine et des facteurs de transfert.
Se referer aux deux articles pubblies dans la revue de Medecine biologique.
III A quoi sert le network informatif.
apoptose ou inflammation.
Suite a l'etude detaillee du chapitre precedent
la caracterisation de chaque molocule signal devient plus claire.
Mais comment reellement ce complexe systeme fonctionne t il au sein
de notre organisme?? en realisant un network interactif fonctionnant
selon les principes de la dynamique fractaliennes en perpetuelle relation
cybernetique (economie d'energie).
Bref tout se complique si l'on recherche des explications scientifiques
plus nettes.
Il est devenu clairement defini que les cytokines sont des molecules
messagerea qui gerent la regulation de nombreux phenomenes organiques.
Ce sont les mediateurs d'entree et de sortie du systeme immunitaire.
Au niveau cellulaire, leur secretion releve de divers mecanismes: (schema
correspondent)
Pancrine, au sein de la meme cellule assurant
une regulation interne.
Exocrine, d'une cellule a l'autre, rapport de
contiguite permettant la transmission locale de l'information.
Endocrine, transmission du message a distance
par l'intermediaire du flux sanguin dans lequel il a ete mis en evidence
la presence de recepteurs a certaines cytokines.
Quelque soit le mode informationnel ,il sera donc realise avec l'aide
de ces molecules.
En effet ells entrent dans la regulation de nombreux troubles ,phenomene
mis en evidence sur ce tableau resume.
( if schema correspondent)
Ces cytokines realisent donc un reseau hyper specialise d'information
cellulaire gestit essentiellement par les cellules lymphocytaires du
systeme immunitaire. Mais la structure particuliere des recepteurs de
la membrane lymphocytaire met en evidence une importante realite' physiopathologique,
l'intrication stricte entre les differents systemes endocrines, neurologiques
et immunitaires.
Le macrophage transmet la 1° information et le lymphocyte va repondre
en le regulant.il sera aussi soumis a la regulation de l'action des
autres systemes neurologiques et endocriniens.une regulation a plusieurs
entrees et plusieurs sorties. en effet il a ete mis en evidence au sein
de la membrane cellulaire, des recepteurs membranaires pour certains
neuromediateurs et certaines hormones hypothalamohypophysaires. L'action
de retrocontrole est donc permanente et ceci dans les deux sens.
Il devient donc logique et parfaitement possible d'interpreter les degats
causes par le stress chronique sur la regulation profonde de notre systeme
immunitaire.
(cf schema lymphocyte correspondant)
a propos du mode de regulation pancrine et exocine,
ces memes citokines assurent aussi le fonctionnement inter - lymphocytaire
ou la regulation de leur propre systeme de secretion creant ainsi un
ensemble homogene et parfaitement hermetique a toute erreurs d'interpretations.
(cf schema
En quellques sorte ,la boucle est bouclee...
- A - Inflammation ou necrose cellulaire non
programmee
L'inflamation est la resultante d'une serie de
reactions biologiques complexes, mettant en jeu de nombreux organes
de maniere strictement physiologique et de nombreux autres systemes
du network proteique.
Les different schemas explicatifs eclaircissent
la vision complexe de ce phenomene mais differents points sont importants
a souligner afin de realiser une correcte integration pratique et therapeutique.
* 1° Point . 1° schema
La reaction de fievre est physiologique, elle
correspond a la reponse a l'aggression.
C'est un phenomene qui doit etre aide et maintenu au moins pendant les
deux premiers jours du traitement immunobiotherapique.
En effet ces traitements etant de type homeopathiques il permettent
une regulation du phenomene ( disparition progressive), une disparition
de l'asthenie consecutive mais aussi l'apparition de celle ci comme
symptome de sortie reactive.
* 2° Point - 2° schema
L'activation de la voie du complement met en
evidence le role central de la fraction C3 qui doit etre toujours dose
lors de troubles de nature immunitaire, la diminution meme minime de
son taux sanguin peut realiser un phenomene d'inactivation totale ou
partielle responsable du manque de reponse de l'organisme de notre patient.
* 4° Point - 2° schema
Le depassement de la reactivite normale du systeme
du complement va creer un trouble d'expression du MCH II (cadre jaune
clair) mettant en peril la reactivite locale au niveau des poumons et
du systeme nerveux central. Cette constatation physiopathologique peut
etre a l'origine des degats rapides constates au seins de ces deux organes
de maniere elective.
Dans l'ensemble de ces deux schemas nous constatons que la secretion
des diverses cytokines est presente a chaque etape permettant le correct
enchainement de ce network aboutissant a la lyse cellulaire mis aussi
a la regulation de la coagulation ce qui ouvre d'importantes portes
therapeutiques en ce qui concerne la regulation de la dynamique du flux
sanguin (etude de la coagulation dynamique par la pratique simple du
thromboelastogramme)
(3 richerches particulis de l'inflammation)
- B - Apoptose ou necrose cellulaire programmee.
Phenomene de regulation vital mis en evidence
recement l'apoptose represente un programme de destruction unicellulaire
permettant un fin controle du cycle cellulaire et de son deroulement.
(cf schema cycle cell.)
En effet le cycle "historique" de proliferation
cellulaire (historique dans nos etudes de medecine...) comporte les
differentes phases:
GO - G1 - S - G2 - M
dont les details sont present sur tout nos cahiers empoussieres de braves
etudiants...
La phase Go ou phase de stase, sert de charniere ou mecanisme de l'apoptose.
Selon la complexite des signaux recus par cette cellule. Ceci est important
car nous raisonnons ici au niveau d'une seule cellule en interaction
avec son milieu "ambiantal" et qui doit choisir, ou se multiplier,
ou mourir.
Certains signaux vont l'influencer et parmis eux differentes cytokines.
Si la cellule choisie la voie programmee non contagieuse de l'apoptose
cela se deroulera ainsi:
* Chronique d'une mort programmee cela ferait
un beau titre de film.
De la phase GO, la cellule passe en phase D1
.
Phase reversible ou l'on constate une reprogrammation genique et une
differentation du profil proteique qui est frequemment rencontree lors
d'episodes d'augmentation du stress ambiantal (nous connaissons les
dangers du stress , mais a ce point.....
De la phase D1, la cellule passe en phase F, processus non reversible
par activation des endonucleases et fragmentation du genome.
De la phase F, la cellule aboutie en phase D2 ou debutent les changements
morphologiques qui aboutissent a la mort cellulaire et a la phagocytose
par les macrophages des corps apoptiques.
Ce phenomene se deroule avec un cout energetique bas (boucle cybernetique)
mais surtout sans provoquer aucunes reactions inflammatoires et en ne
laissant aucunes traces. Tout est recupere, a des fins plus utiles.
En effet, par exemple, en cas d'aggression aigue nous assistons a une
apoptose de masse des lymphocytes concernes pour liberer de maniere
ultra rapide leur contenu en cytokines.
Ce mecanisme est donc constructif, non createur d'autres pathologies
comme le pourrait etre l'inflammation.
Elle realise un suicide cellulaire programme regule lui aussi par les
differentes cytokines.
(cf. schema suicide)
L'organisme a donc deux possibilites pour resoudre
un probleme d'aggression ,
l'apoptose ou l'inflammation.
(cf. due schema apt.inflammation)
L'inflammation par une serie de reactions en
cascade arrive a la necrose cellulaire mais au prix d'une possible fibrose
residuelle ,de la contagion du phenomene qui peut atteindre d'autres
cellules non concernees et surtout par la mise en fonction de differents
organes et de differentes lignees cellulaires non adaptees. Elle represente
le mecanisme de reponse rapide a l'aggression mais comporte des risques
que l'organisme doit evaluer selon les circonstances.
En revanche l'apoptose est un phenomene discret localise, peu couteux,
qui permet de resoudre les problemes en douceur, sans alerter inutilement
le voisinage et surtout en recuperant les composants cellulaires afin
de les reprogrammer plus efficacement. C'est une fonction de controle
de l'erreur du cycle cellulaire permettant la reparation de cette specifique
erreur et la reprise normale du fonctionnement de l'ensemble de l'organe
sans que cela ne lui coute trop en terme energetique.
L'immunobiotherapie aura donc comme but la limitation
de l'inflammation au strict necessaire afin de ne pas plonger dans les
meandres inconnus de la sycotisation et de favoriser l'apoptose comme
mecanisme ne creant aucune pathologie en regard.
L'ensemble des maladies et des pathologies cliniques est due aux consequences
evolutives de la fibrose et de la necrose de l'inflammation chronique.
Si la cellule aurait eu les possibilites de mieux reagir initialement
(due a une banale erreur d'interpretation repetitive).
Celle ci aurait resolu bien calmement cette aggression sans provoquer
ce genre de consequences fort couteuses.
L'etude et la classification des differentes erreurs d'interpretation
du signal au niveau des lymphocytes a permis de realiser une nouvelle
interpretation de la table d'homotoxicologie.
Elle servira de support a l'etablissement des divers traitements des
maladies dysimmunitaires et des maladies autoimmunes.
(cf. schema table)
Le but de l'immunobiotherapie face a l'aggression
sera de stabiliser un stade deja avance en attendant un futur meilleur
ou maintenir le niveau de reactivite elevee afin d'eviter tout probleme
interpretatif et surtout favoriser les meccanismes d'apoptose comme
reaction unicellulaire programmee agissant au coup par coup sans erreurs
possibles.
Un traitement cherchant a regulariser le fonctionnement de l'organisme
face aux divers aggressions de la vie quotidienne va devoir respecter
ces fragiles mecanismes de fonctionnement.
L'aide reguliere, precise, necessaire ne peut etre realisee qu'en utilisant
les signaux de regulation physiologique des networks afin de potentialiser
leurs effets. Ces signaux sont denommes cytokines, facteur de croissance,
etc,... un vaste ensemble therapeutique prometteur pour l'avenir de
la medecine.
SYNTHESE DE MATIERE MEDICALE DE BIOIMMUNOREGULATION
EVOLUTIVE.
LE BUT A REJOINDRE....
* GCSF
* TNF
* EPO
* IL1 - 2 - 4 - 6
* IFN gamma
INTERLEUKIN 3
I. ORIGINE. PRINCIPE ACTIF
Molecule proteique composee de 152 acides amines,
d'un poids moleculaire de 14-30KDa .
Sa synthese et la secretion est assuree par les lymphocytes T et les
macrophages.
.II. POINT D'IMPACT ETIOPATHOGENESE
Assure la differentiation des precurseurs hematopoietiques
et elle augmente l'activite des differentes cellules souches hematopoietiques
en collaboration avec le GCSF.
Elle represente la premier signal de mise en chantier de nouvelles cellules
de la lignee hematopoietique, en reponse aux differents besoin de l'organisme.
.III .TYPE SENSIBLE
- Fatigue chronique sur terrain anemique (chlorose
de la jeune fille)
- Epuisement des ressources medullaires par polychimiotherapie,
sans notions de pathologie causale.
- Sycose decompensee.
.IV. GRANDS SYMPTOMES CARACTERISTIQUES
1 Sphere sensorielle
- Sensation de fatigue etrange, souvent associee
a hemorragies non justifiees.
- Epuisement progressif de la reactivite vitale
- Fragilite emotionnelle
- Manque de vitalite
- Fatigue a l'effort. Dypnee reactive
2 Sphere fonctionelle
- Hematomes en carte de geographie
- Conjonctives injectees de sang ("oeuil
de lapin")
- Signe de la sous claviere
- Difficulte a marcher, perte frequente d'equilibre
3 Sphere lesionnelle.
- Maigreur et paleur importante
- Hemorragie frequente et de gravite croissante
- Reactivite lente aux therapies coagulantes
allopathiques.
.V. Modalites
- Aggravation allopathique (allergie medicamenteuse)
- Amelioration par le repos prolonge et les transfusion
de produit.sanguin.
- Rapide reactivation autoimmunitaire en cas
d'essai de recuperation therapeutique allopathique.
(trop sensible a toutes les therapies)
VI Indications therapeutiques
- Thrombocytopenie par chimiotherapie
radiotheapie
AZT\DDI et autre
- Anemie autoimmune
- Anemie refractaire
- Anemie resistant partiellement
- Aplasie autoimmune
- Base du trouble d'origine allergique avec affaiblissement
de la reactivite medullaire
INTERLEUKIN10
I Origine Principe actif
Molecule proteique compose de 178 A.A d'un poids
moleculaire de 18KDa
Sa synthese et sa secretion est assuree par les lymphocytes T et les
macrophages et les lymphocytes B
Sa secretion est inhibee par IL4 et IFN gamma.
II Point d'impact Etiopathogenese
- Inhibition de la presentation de l'antigene
aux macrophages par diminution de l'expression du MHCII.
- Inhibition reactive de la synthese des diverses
cytokines du network considere.
(IL2 - IL3 - IFN gamma - TNF - GMCSF)
- Action preponderante dans les processus d'autoimmunite'.
-l' EBV(ebstein barr virus) secrete une IL10
virale qui explique la difficulte de l'organisme a reconnaitre ce virus
qui evade aux processus de defense cellulaire (forte infectivite)
III Type sensible
- Patient silicique, en decompensation sycotique
phase homotoxicologique modifiee de non reponse lymphocytaire.
- Patient hypersensible a toute aggressions externes
non controle des meccanismes de defense MHCII dependant.
- Reactivation des phaes "incomprehensibles
" de maladies autoimmunes resistantes aux differents traitements
allopathiques.
IV Grands Syndromes caracteristiques
- Phase sensorielle et fonctionelle peu specifique.
- Phase lesionnelle
- Autoimmunitee depassee
- Aggravation rapide, brusque, inattendue d'une
ancienne infection hepatique (HBV) et transformation en HCV.(action
mutagene)
- Aggravation d'une dermatite malgre un reequilibre
immunobiotherapique meme prolonge.
- Notions d'inflammations locales ou generales
areactive aux traitements habituels (articulaire, cutanee ou digestive).
IV Modalites
- Remise en ordre de la reactivite immunitaire
action reequilibrante du network des citokines.
- Desequilibre inattendu d'un traitement efficace
jusqu'alors.
Trouble chronique reactive.
V Indications Therapeutiques
-A ne jamais utiliser en cas d'infection virale.(risque
de reactivation)
- Syndrome inflammatoire hypersensible (l'"apis" des cytokines).
- Reactivation autoimmune, aggravation et difficulte
de reponse de l'organisme.
- Nettoyage des interferences immunitaires du
network (reseau) des cytokines.
INTERLEUKIN11
I Origine - Principe actif
Molecule proteique de 178 acides amines et de
poids moleculaire 19|21 KDaltons, elle fait partie de la famille des
cytokines comprenant IL6, LIF, OSM, CNTF. C'est une cytokine pleiotrophique
(activite sur le systeme hemaytopoietique, le systeme hepatique, le
systeme du stroma et le systeme epithelial intestinal).
II Point d'impact Etiopathogenese
Elle n'a ancuns effets directs sur les lymphocytes
t ou B mais possede une puissante action de restauration de la fonction
medullaire (PS) et de protection de la muqueuse epitheliale intestinale
vis a vis des degats de la chimiotherapie et de la radiotherapie.
Augmentation de la reponse anticorpale en association avec IL6 (synergie
d'action).
III Type sensible
- Fatigue chronique
- Depression prolongee
- Stress prolonge du pnei.
- Epuisement organique areactif.
IV Grands symptomes caracteristiques
Sphere sensorielle
- Sensation d'ecroulement mental
-Pleurs faciles.
- Sous estimation de son potentiel reactif.
- Autolesionisme mental.
* Sphere fonctionelle
- Amaigrissement hors contexte
- Diarhee frequente ressentie comme liberatrice
- Difficulte chronique digestive
* Sphere lesionelle
- Conflits immunitaires englobant le systeme
digestif et la reactivite medullaire.
- Phase de transition reactive necessitant une
aide puissante pour aider l'organisme a depasser l'intoxication.
- Protection digestive des traitements allopathiques.
V Modalites
- Aggravation par une decompensation dietetique.
- Amelioration par le regime force de desintoxication
hepatique.
VI Indications therapeutiques
- Trouble de l'hematopoiese reactif a une aggression
toxique ou autoimmune dans le contexte d'une pathologie immunitaire.
- Regulation de la reactivite allergique
N G F
I Origine et principe actif
Petite molecule proteique de 120 acides amines.
Elle fait partie du groupe des neutrophines, 50% de leur structure proteique
est commune au NGF, BDNF, NT-3, NT-4\5.
II Point d'impact. Etiopathogenese
- Assure la survie des neurones embryonnaires
qui disparaissent sans leur presence.
- Element principal pour la survie et la croissance
des cellules du systeme nerveux sympatique.
- Augmentation du nombre et de la dimension de
ces neurones.
- Action sur la neurotransmission cathecolominergique
et sur la secretion peripherique de la substance P.
III Type sensible
- Patient luetique
- Atteinte neurosensorielle predominante
- Difficulte de regulation des fonctions nerveuses
centrales et peripheriques.
IV Grands symptomes caracteristiques
* Sphere fonctionnelle
- Paresthesie, troubles moteurs d'origine diverse.
- Depression de gravite variable
- Troubles du sommeil
* Sphere lesionnelle
Trouble de l'activite immunitaire liee au systeme
nerveux central et peripherique (focalisation organique).
MELATONINE
I Origine - Principe actif
N ACTEYL 5 METHOXY TRIPTAMINE
Neurohormone
Compose indolique derive de la serotonine et
de l'adrenaline
Sa secretion est assuree par les pinealocytes
de la glande pineale.
Sa secretion est regulee par les noyaux supraoptiques.
Son taux plasmatique augmente la nuit
presence de recepteurs a la melatonine dans la pars tuberalis, l'adenohypophyse
et le thalamus.
II Point d'impact. Etiopathogenese.
- Represente le premier signal de la deregulation
* du network des cytokines
* des neurotransmetteurs
* des hormones hypothalamo hypophysaires.
- Assure la synchronisation et la transmission
des differents facteurs externes avec les rythmes internes personnels
de l'individu.
A considerer comme un transmetteur des rythmes
biologiques.
III Type sensible
- Desadaptation
- Sycotisation aigue ou chronique.
- Fluorosycotisation progressive
IV Grands symptomes caracteristiques
* Sphere sensorielle
- Sensation de faim non controllable
- Troubles adaptifs generaux
- Sommeil difficile
* Sphere fonctionnelle
- Fatigue neuromotrice
- Consequence generale de la desadaptation du
stress.
* Sphere lesionnelle
Peu significative pour une action directe.
V Modalite
- Aggravation par le voyage, le stress du travail
- Desequilibre nocturne de l'ensemble de la sympto-matologie
VI Indications therapeutiques
- Troubles affectif
- Depression
- Desadaptation liee aux stress
- Trouble du sommeil
- Neuro dermatite
- Trouble lies au vieillissement
- Consequence de la sycotisation
(reprise de l'information lymphocitaire)